4 thoughts on “Nueva dirección web

    • Hola María, antes de nada, debo decirte que en el blog, en esta otra dirección http://tulupusesmilupus.com/ podrás encontrar toda la información que buscas sobre el lupus.

      Te recomiendo que no leas demasiado, vale? Empieza poco a poco y no te empapes porque si no sólo vas a conseguir confundirte y asustarte sin motivo😉 .

      El periodo de aceptación y aceptación, por el que estás pasando ahora, es importante. Espero que este artículo te sirva de ayuda:
      Cómo aceptar el diagnóstico“.

      También es importante que te protejas de la luz ultravioleta. Este artículo te aclarará algunas dudas (espero!): La luz ultravioleta.

      Un abrazo y, cualquier cosilla en la que pueda ayudar, no dudes en decirlo!

      Nuria

  1. Hola Nuria te comprendo perfectamente tengo 39 años y llevo diez años con lupus exactamente igual que el tuyo pero tengo toda la cara llena de manchas y los brazos desde hace tres meses tengo un brote detrás del otro estoy desesperada y desde el mes de octubre estoy con corticoides y me sigue brotando y lo peor es cuando me baja el periodo me pongo muy mala con todos los síntomas que tu comentas en octubre me mandaron una nueva medicación que era pinchada me produjo una reacción alérgica y me la quitaron y me volvieron a poner el Dolquine que llevo tomando durante diez años ahora me a mandado una nueva que todavía no la tengo estoy esperando terminar las pruebas para poder tomarla me gustaría tener contacto con personas como tu para poder tener más información porque tu llevas enferma siete años y tomas un montón de pastillas yo con todo el tiempo que llevo no me dan solución y siempre estado tomando el Dolquine y cuando tengo brote las corticoides bueno tengo mucho más que contarte muchas experiencia espero tener pronto noticias un saludo y muchas gracias.

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